36

1. У человека наследственная глухота определяется 2 мя рецессивными неаллельными…

09 января 2024

1. У человека наследственная глухота определяется 2 мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. При чем норм. Слух развивается при наличии 2 х доминантных генов (хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину. У них родилось 8 детей с норм. Слухом. Определите генотип родителей и детей.2. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в Y-хромосоме. Мужчина с гиперотрихозом и норм. Пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. У них родился сын альбинос с гиперотрихозом. Какова вероятность рождения норм. По обоим признакам детей.

категория: биология

57

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ Комплементарность — взаимодействие неаллельных генов, которые обусловливают развитие нового признака, отсутствующего у родителей. Примером комплементарного действия у человека могут служить случаи, когда у глухих родителей рождаются дети с нормальным слухом. Развитие нормального слуха находится под генетическим контролем десятков различных неаллельных генов, гомозиготное рецессивное состояние одного из которых может приводить к одной из форм наследственной глухоты. Таких форм у человека известно более 30. Если один из родителей является гомозиготой по рецессивному гену аа (рис. V.5), а другой — гомозиготой по другому рецессивному гену bb, то все их дети будут двойными гетерозиго-тами и, следовательно, слышащими, поскольку доминантные аллели будут взаимно дополнять друг друга (см. Рис. V.5). Таким образом формируется новый по отношению к родителям признак — нормальный слух.

Знаете ответ?

Есть интересный вопрос? Задайте его нашему сообществу, у нас наверняка найдется ответ!
Делитесь опытом и знаниями, зарабатывайте награды и репутацию, заводите новых интересных друзей!
Задавайте интересные вопросы, давайте качественные ответы и зарабатывайте деньги. Подробнее...