Микроскопирование – основной метод изучения гистологических препаратов. Наиболее часто с этой целью применяют обычные световые микроскопы, где в качестве источника освещения используют естественный или искусственный свет с длиной волны около 0,6 мкм. Разновидностью световой микроскопии являются: а) ультрафиолетовая микроскопия, использующая более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,3 мкм; б) люминесцентная микроскопия, источником света в которой являются ультрафиолетовые лучи или лучи синей части спектра с длиной волны 0,027-0,4 мкм. В момент действия этих лучей препарат начинает светиться, и на основании различных типов свечения можно проводить химический анализ структур; в) фазовоконтрастная микроскопия дает возможность изучать неокрашенные объекты благодаря особому устройству оптики. Большим скачком в развитии техники микроскопирова ния было создание и применение электронного микроскопа. В электронном микроскопе используются электронные лучи с более короткой, чем в световом микроскопе, длиной волн. При напряжении 50 000 В длина волны равна 0,056 A. Разрешаемое расстояние (размер самой маленькой структуры, которую можно видеть в микроскопе) составляет 1-7 A. Для исследования в электронном микроскопе применяют ультратонкие срезы толщиной 0,02-0,05 мкм. Их готовят на специ альных приборах – ультрамикротомах. Для качественного и количественного химического анализа гистологических структур используются гистохимические методы, с помощью которых обнаруживаются амино кислоты, белки, нуклеиновые кислоты, углеводы, липиды, активность различных ферментов. Для количественного и качественного гистохимического анализа используется методы цитоспектрофотометрии, метод дифференциального центрифугирования, радиоавтографии, культуры тканей и ряд других. Их подробное описание изложено в специальных руководствах
