Мать носительница гемофилий, но здорова. Отец имеет рецессивный признак…

Итак, для начала введем обозначения: A- — доминантный признак гемофилии. Аа — рецессивный признак гемофилии.B- — доминантный признак шестипалостиbb — рецессивный признак шестипалости. Немного запутанная задача, но ничего сложного. Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы: — x -bbТ. К. Из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку, но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa — признак отсутствия гемофилии. Исходя из этого, мы можем представить следующую картину: — x AabbТеперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно: ааBb x AabbСоставим решетку Пеннета: aB ab aB abAb AaBb Aabb AaBb Aabb Ab AaBb Aabb AaBb Aabb ab aabb aabb aaBb aabb ab aabb aabb aaBb aabbИсходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb) , 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb) , 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).