Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия,…

Question

39

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результатеболезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? Б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность? В) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

категория: биология

ответить

в избранное ссылка

Знаете ответ?

behringer · Accepted Answer

Если ген рецессивен а 1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а 1 а 1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признакуА) если оба родителя гетерозиготны: мама Аа 1 папа Аа 1 их гаметы А; а 1 потомство F1 1 часть АА — здоровая гомозигота 2 части — Аа 1- здоровый носитель гена 1 часть — а 1 а 1- больной, т.о. степень риска 25% Б) мать а 1 а 1 отец Аа (в данном случае ген не поврежден) гаметы мама а 1 папа А; апотомство F1 Аа 1 — носитель здоровый аа 1- носитель здоровыйвероятность появление больного ребенка нетпризнак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1) В) да

Email:
Пароль:
	забыли пароль?

Логин:
Email:
Пароль: