Муравьиная кислотапроявляет общие свойства кислот, так. Как имеет функциональную карбоксильную группу. Реакция солеобразования доказывает кислотные свойства муравьиной кислоты. При этом образуются соли — формиаты. Как и все карбоновые кислоты, муравьиная кислота образует сложные эфиры. Реакция этерификации: От остальных карбоновых кислот муравьиная кислота отличается тем, что карбоксильная группа в ней связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Поэтому муравьиную кислоту можно рассматривать и как кислоту, и как альдегид: Подобно альдегидам, муравьиная кислота может окисляться: Муравьиная кислота дает реакцию «серебряного зеркала»: Муравьиная кислота разлагается при нагревании: Щавелевую кислоту нельзя считать гомологом муравьиной кислоты, так как щавелевая кислота является двухосновной кислотоймуравьиная кислота относится к гомологическому ряду одноосновных карбоновых кислотЗадача. Составьте молекулярные и ионные уравнения реакции муравьиной кислоты: а) с цинком; б) с гпдроксидом натрия; в) с карбонатом натрия; г) с аммиачным раствором оксида серебра. По каким признакам можно судить о прохождении реакции в каждом случае? Решение. Муравьиная кислота НСО-ОН — представитель одноосновных карбоновых кислот. Она является более сильным электролитом, чем уксусная кислота и другие гомологи, а) Металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода, вытесняют его из муравьиной кислоты. Б) О прохождении реакции можно судить по изменению окраски индикатора: красный, лакмус синеет, розовый метилоранж желтеет, так как образовавшаяся соль HCOONa в растворе имеет щелочную среду. В) Муравьиная кислота более сильная, чем угольная, поэтому вытесняет ее из раствора соли. Содержит альдегидную функциональную группу, поэтому, кроме кислотных свойств, проявляет альдегидные свойства: кромеЭто реакция «серебряного зеркала». На внутренней поверхности пробирки появляется налет серебра.
