1) замещение по электрофильному механизму: — галагенирование с чистыми галагенами в присутствии катализатора при нагревании (например, если с бромом, то катализатор бромид алюминия, если с хлором, то хлорид алюминия) замещается в одном положении и выделяется галогеноводород; — нитрование с нитрующей смесью при нагревании (нитрующая смесь состоит из конц. Серной и конц. Азотной кислот) выделяется вода.- сульфирование с конц. Серной кислотой. Выделяется вода. Как радикал виснет -SO2-OH- алкилирование алканами по механизму Фриделя Крафта при нагревании, катализатор хлорид алюминия. Выделяется галогеноводород. Получается гомолог бензола.- алкилирование алкенами при нагревании, катализатор хлорид алюминия. Разрывается двойная связь, с одной стороны остаток от связи отрывает водород и присоединяет, а другой остаток присоединяется к бензолу. Получается гомолог бензола.2) присоединение по месту разрыва бензольного кольца (идет по свободно радикальному механизму): — галагенирование с фтором и хлором исключительно при освещении- гидрирование лучше всего идет, если катализатор платина 3) окисление: — горение. Выделяется углекислый газ и вода. У гомологов есть особенности (за счет алкильного радикала), замещение происходит в орто-, параположениях. При нитровании раствором азотной кислоты в присутствии конц. Серной происходит моно-, дизамещение в орто-, параположениях. Присоединение по свободно радикальному механизму возможно только с водородом. При взаимодействии с галагенами на свету замещение происходит в боковой цепи. У гомологов бензола имеется так же окисление с перманганатом калия (марганцовка) в кислой среде.
