В ряду СH3,Ch3-CH2, (CH3) 2-CH, (CH2Cl) 2-CH стабильность радикалов а) увеличивается б)…

УвеличиваетсяРадикал тем более стабилен, чем более делокализован неспаренный электрон, алкильные группы могут как подавать электронную плотность, в случае стабилизации карбкатионов например, так и наоборот стягивать ее на себя. Так как для делокализации неспареного электрона (не учитывая делокализации сопряжением) нужны электроно-акцепторные группы (стягивающие на себя электронную плотность), то смотрим на ряд: первые три примера, количество алкильных групп увеличивается, метильный, первичный, вторичный радикал значит увеличивается стабильность радикала. В четвертом примере на алкильных группах располагаются атомы хлора, как мы знаем, хлор довольно электроотрицательный атом, а значит, будет стягивать на себя электронную плотность, значит в еще большей степени будет стабилизация радикала.